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帕金森病 Parkinson's disease
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zzm:说得好  邮箱:acute-lee@sohu.com  IP:180.155.182.225  日期:2012-6-19 [回复71楼]

  说得好
  向左向右说得很对,我也是僵直型,试想如进入一个干燥,温暖的环境该有多舒服。很佩服向左向右,岁数不大,病程不长但思想深刻。 

向左向右:回复70楼 修身齐家  邮箱:ppokok@126.com  IP:119.131.41.189  日期:2012-6-21 [回复72楼]

  回复70楼 修身齐家
  
  修身先生说的有理,分享才能获得更多,那怕是一点点的经验也会帮助到很多人。我之所以要在这发言,是这一年多接触了一些患者和家属,感觉到他们的压力和迷茫,尤其是年轻的患者面对的困难更大,因为上有老下有小,又听到是不治之症,只想着在身体衰弱前尽量坚持,多重忧虑让他们身心疲惫。其实不是年轻的就发展得慢(这是一个误区),一旦系统出了问题你还不及时正确处理,就会发展得很快。我觉得要帮助他们放下忧伤的关键就是要唤醒患者独立思考的能力,不但要接受现实还要积极去学习和探究,根据自身情况和实践经验总结出适合自己的康复思路,要懂得利用专家而非人云亦云。以前有个说法专家是专骗大家的人,呵呵,说笑而已。不过确实是很多,按摩的说推拿能解全身不适;针灸的说针法神通广大;艾灸的说他能治百病;拍打拉筋也说无所不能;西医说自己才是正路,其他人都无药可救;中医则说自己安全可靠,西药害人不浅;营养师说服用营养补充剂让你焕发新生........。这些正常人不需要懂的东西,这两年我也被迫去学习和尝试,包括上面说的我都体验过了。到现在我觉得它们都是好东西,关键是怎样去运用~~~
   

绿色夏天:支持向左向右  邮箱:jzjht@126.com  IP:218.201.121.99  日期:2012-6-21 [回复73楼]

  支持向左向右
  很高兴看到这么好的东西!我妈妈患病多年,僵直型帕病,我会讲给妈妈听。希望继续! 

向左向右:回复73楼 绿色夏天  邮箱:ppokok@126.com  IP:119.131.130.130  日期:2012-6-26 [回复74楼]

  回复73楼 绿色夏天
  回复73楼 绿色夏天:支持向左向右
  
  谢谢支持啊!上周太忙没时间写,要赚钱啊,今天继续。
  我把僵直型患者比如成在沼泽地的人,起步艰难动作缓慢,西药就是背后的一股推力,可以避免人被定住了,但这是一股“蛮力”,要调节好它的力度,否则易伤人。而且长期靠这种推力,你就会有依赖性也忽视了身体的实际情况,延误了从根本上解决问题的时机。正如一位朋友讲的,西药只能对症,其实在治疗的同时也会对身体造成伤害(对脾、肝、肾都会有副作用);中药则如同在旁帮扶的力量,它的力度较温和,当然对症效果也不明显,但它好在能“纠偏”,通过体质辨识有针对性地扶正你的身体,增加你内在的能量,更具持久力。但若单纯冀望于中药康复到一定时候就会有瓶颈,难以突破不进则退。一方面是我上面提到的筋缩不能只行缓解,另一方面康复需要一种生活习惯的彻底改变,你必须习惯动起来!
  我这个帖子在一年前开始写的,当时我的思路还不是很清晰,只是觉得自己的改善非常难得,写帖子也是对自己的一种鼓励,一定要继续进步。当时我也提到我是“全天候”运动,其实是对自己患上帕病的受刺激反应,后来我逐渐感觉到“针对性运动+中医调理”才是康复效果的功臣。正如最近大家看到的希望“颈椎病的疑惑”和成都老王“打网球有助康复”都提到了运动能康复,我现在也正如希望写的“行云流水的字体也浮现在眼前”了。
  我认为这不是个别现象,如之前有人说打太极有帮助,国外也推行运动疗法(我曾经给过大家一个链接的),但这里对这方面讨论甚少,只想着吃药了。
  呵呵,我到时间要运动了~~~
   

匿名网友:回复74楼 向左向右  IP:211.137.10.219  日期:2012-6-28 [回复75楼]

  回复74楼 向左向右
  回复74楼 向左向右
  向你致敬!非常敬佩向左向右!我是患者家属,非常同意你的思路!非常感谢你的经验!
  
   

周珍子:回复1楼 向左向右  邮箱:<1458284620>@qq.com  IP:183.201.255.18  日期:2012-7-2 [回复76楼]

  回复1楼 向左向右
  回复1楼 向左向右:有没有逐渐不用吃药的例子
  
  你好,我也是帕金森患者,患病近一年半了,西药已停2个半月了,目前为之还是右手静时抖,其它就肩膀酸痛。现在只吃甘医生的药粉。病情没发展, 

向左向右:回复76楼 周珍子  邮箱:ppokok@126.com  IP:121.33.79.249  日期:2012-7-3 [回复77楼]

  回复76楼 周珍子
  回复76楼 周珍子:
  
  上周收到一个邮件,不是求助的,是给我鼓舞的,好感谢!那个患者是颤抖的症状,他自己也在思考,根据自己的体质和以前生活习惯,在饮食及行为习惯上作一些改变,从根本上调养身心。而且他也从我的分析得到启发,我是“寒湿”他是“热燥”,“动“对他来说太容易了,而”静“则很难,任何补药对他都不适用(这会不会是僵直与颤抖所对应的体质呢?)。我也见过几个颤抖型的,好像气血都不错的(脸有红光),确实不是我这种体质的。难道这是颤抖型患者的体质特征吗?(当然是讲患病初期的体质,到后期由于长期服药体质会改变的。),僵直型的也有发抖的现象(但这是寒得发抖,不是颤抖),各位有没有做过体质辨析呢?能否讲讲自己发病初期是什么体质呢?可能我们会发现一些线索……
  
  
   

阿林:回复77楼 向左向右  IP:210.5.129.201  日期:2012-7-4 [回复78楼]

  回复77楼 向左向右
  回复77楼 向左向右:回复76楼 周珍子
  
  向兄,
  
  看到你的贴子我不仅很受鼓,而且深表赞同。
  
  我觉得我们的情况比较接近。
  我今年三十八,有手软等帕金森症状近三年,确诊帕金森近一年。
  我的症状是动作迟缓,僵硬,有点面具脸。无颤抖。
  
  我多年前就有中医所说的寒湿症状,头痛,眼干疼。八年前一位老中医诊断我为肝肾两虚,给我吃了很多调补的药。两月下来,好了大半,只因在外打工,没坚持治下去。老中医当时就说过,我以后若生病,会是大脑里的病。不想真让他一语中的。
  
  数月前,我开始从调理寒湿体质入手,严格的按马凌锐老师说的那一套饮食与生活规律去做。数月下来,最近感觉得体质有了一定变化,头不那么痛了,味口好了,整个人觉得舒服了(医生反复告诫不能停药的高血压也不见了)。每天吃一粒泰舒达,一粒安坦,帕病虽没好转,但也没恶化。
  
  我想,对我而言,帕病的原因可有三个:
  一:遗传(我母亲患帕病已去世)
  二:寒湿体质,肝肾两虚。
  三:颈椎病。经照片,左侧的椎动脉受压变细。我多年来头顶左侧隐隐做疼,现在又是右侧僵硬,我想这不是偶然。
  
  我爱看你的贴子,里面充满了阳光,希望,和生活的激情。帕病虽让我失去了事业与家庭,但我并不想抱怨,那只会让情况变得更难收拾。 顶你,希望能常看到你的贴 

PD患者家属:回复69楼 向左向右  邮箱:zkf1912@163.com  IP:58.213.142.98  日期:2012-7-5 [回复79楼]

  回复69楼 向左向右
  回复69楼 向左向右:回复68楼 向左向右
  我太太今年初确诊是PD,我同意向左向右的观点,她以前动过手术,体虚,以前中医就说她脾虚阳虚血虚,现在服用中药. 

秋天的雨:支持向右  邮箱:bella@163.com  IP:183.17.211.181  日期:2012-7-7 [回复80楼]

  支持向右
   自从确诊帕病就每天沉在各个关于帕病的网站里,本想研究研究该病的发展趋势对自己未来的影响,没想到越研究越害怕、越研究心里越绝望.........
  
  今天在这里看到向右这篇帖子得到的是神经上的鼓励,向右让我感到用生发机体功能来对抗疾病是一条可行之路,谢谢向右的帖子,一定要坚持!
  
  我现在每天一粒雷,早晚各0.25mg森福罗,虽然右腿还有抖动人也容易累,但我坚持不加药,决定放弃高薪的工作解放自己,把来打扫卫生的钟点工辞了自己打扫(虽然慢但毕竟在动),步态怪异地上街买菜、行动不便地做饭,晚饭后坚持出去走4500步(刚开始1000步右侧很僵,拖步严重,但坚持走就越走越轻松)。
  
  我想在一定药物的控制下,在自己努力地锻炼和合理的营养调理下,延迟病情的发展用换来的时间等待科技的发展,未来是有希望的,帕病一一我不怕你! 

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