帕金森病手机论坛
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一名律师:有道理  邮箱:lawyerluying@163.com  IP:113.128.146.232  日期:2010-8-8 [回复31楼]
  有道理
  邵明、冯涛等中国治疗帕金森的顶级专家都是遵循的这一套 
薛传恽:回复31楼 一名律师  邮箱:xxuuee@gmail.com  IP:203.218.59.243  日期:2010-8-10 [回复32楼]
  回复31楼 一名律师
  回复31楼 一名律师:有道理
  
  但是不少医生都不这样做。他们都拿美多巴作为第一线药物。还花言巧语还一大堆。
   
张女士:回复32楼薛老师  IP:218.64.74.168  日期:2010-8-10 [回复33楼]
  回复32楼薛老师
  薛老师说的对
  我2009年被确诊PD后,医生只告诉我此病吃药可以控制症状,用药量会越来越大到最后就没药可吃。并没有告知药的副作用有多大的危害。我看的是省级三甲医院的神经内科专家门诊,而且只开美多巴。我是2010年一次偶然的机会发现本网站,通过本网站给我增加了不少PD方面的知识。我要发自内心的谢谢本网站以及薛老师和各位病友及家属。我现在根据你们的经验开始吃雷沙吉兰。 
家属:顶  IP:123.138.25.46  日期:2010-8-21 [回复34楼]
  
  顶贴 
Merry:我爸爸前两天确认是得了帕金森。医生开的药是左旋巴多。  邮箱:meiworld@126.com  IP:27.44.200.59  日期:2010-9-19 [回复35楼]
  我爸爸前两天确认是得了帕金森。医生开的药是左旋巴多。
  卢老师,薜老师,你们好!
  我去年2010年2月份回家过年时我爸的右脚走路有点拖,右手拿小的东西会抖。前两天因臀部这块很痛,现在在住院,医生说是得了帕金森。现在在针灸什么的(因为我在外面打工,没时间回去看爸爸,10/1就回去看看具体情况),疼痛有点好转。目前我爸是只要拿小东西才会抖,其他情况不会抖。听我妈说,开的药是左旋巴多,说医生说现在吃点便宜点的药,慢慢的后面才吃贵点的药。但我看你们说是巴多最后严重了才吃的。所以该怎么才好呢?
  我爸这种现象应该是属于早期帕金森吧?
  望能指点一下我这个对帕金森刚接触的人,好让我爸爸活得更好。
  非常感谢你们! 
卢兆基:回复35楼 Merry  IP:116.27.64.71  日期:2010-9-19 [回复36楼]
  回复35楼 Merry
  回复35楼 Merry:我爸爸前两天确认是得了帕金森。医生开的药是左旋巴多。
  
  请细心看1楼薛老的文章。 
老王:请教  邮箱:LX9366  IP:202.115.128.249  日期:2010-11-15 [回复37楼]
  请教
  薛先生,您好!我于05年被诊断为帕金森病。起初两年没吃药;自07年底开始服用泰舒达,每天2粒,(早晚各1粒),效果还可以。近半年,本人病情逐渐加重,右肢颤抖、僵硬等病态明显。请问下一步我的药物应该如何调整?是增加每日泰舒达剂量,还是增服美多芭或金思平等?望赐教!(我现年64岁,同时患有高血压病。) 
薛传恽:回复37楼 老王  邮箱:xxuuee@gmail.com  IP:218.102.212.35  日期:2010-11-16 [回复38楼]
  回复37楼 老王
  回复37楼 老王:请教
  
  还是先加服思来吉兰吧。看看效果如何,再商量。 
有缘才相聚:回复1楼 薛传恽  邮箱:shanhuapan@sohu.com  IP:113.15.80.51  日期:2010-11-16 [回复39楼]
  回复1楼 薛传恽
  回复1楼 薛传恽:一个广大帕金森病友和医生都应该重视的治疗方案 薛老你好,一个现年56岁的PD(没有痴呆症),5年前经确诊后就服美多芭(1天3次,早8点1/2片,中午12点1/4片、晚6点1/4片)和安坦(早8点、中午12点、晚6点各1片)到现在(出现从踝关节往上到股关节出现水肿),现在想换药,请问如何改吃MAO-B抑制剂(如:思吉宁、雷沙吉兰),以后再补充多巴胺受体激动剂(如:泰舒达、克瑞帕)。谢谢
  
   
薛传恽:回复39楼 有缘才相聚  邮箱:xxuuee@gmail.com  IP:218.102.212.35  日期:2010-11-17 [回复40楼]
  回复39楼 有缘才相聚
  回复39楼 有缘才相聚:回复1楼 薛传恽
  
  大小腿水肿未必是你所用那两只药的副作用,也不是帕症的症状。应该看看内科医生。
  若要换药,你的药量比较大,可能不能完全替换。步骤其实很简单,就是加服你想加的药,等症状有了改善,你就适当地减少美多巴。 

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