帕金森病手机论坛
|电脑版|手机版|
[回复]
走过十年:请卢老指教,感激不尽!  邮箱:516431670@qq.com  IP:118.125.161.136  日期:2022-7-3 [回复1楼]
  请卢老指教,感激不尽!
  卢老:
  您好!
  因为我妈妈4年前诊断为帕金森,当时的我很害怕迷茫,后来有幸找到这个论坛,有幸得到您的指点,作为病患家人安心不少。
  4年后,因为妈妈的病情再次进入这个论坛,再次麻烦卢老,很不好意思!
  我妈妈今年70岁,生活基本可以自理,能做简单的家务。她自己觉得最恼火的是睡眠不好,头晕怕摔,手无力。我现在最焦虑的是她的冻结步态,特别是过马路时突然走不动了太危险,还有有时起步的时候要抬很多次脚才能走起来。前天她就在路上摔跤了,今天我才发现。我妈妈很要强,不想我操心,说是脚踢到东西才摔的,但我知道肯定是因为起步困难或是冻结的问题导致的。我好害怕!
  她现在用药情况:美多芭半颗,1日3次,森夫罗半颗,1日三次。去年11月刚开始出现冻结现象时,带她到重庆西南医院帕病专科看过,医生还是让象以前一样吃药,只是加了抗抑郁药。我妈妈只有刚开始确诊吃过1个多月的息宁,后来就一直吃的美多巴和森福罗了。但据我妈妈说他觉得吃这两种药没什么用,从来没有吃了药状态好很多的情况,好像吃不吃差不多。有时药没了她也不说,就会几天不吃,好像也没什么影响。每次找医生看都是照以前的开药,我们当地也只有美多芭和森福罗。
  我想是不是我妈妈吃这两种药真的没效果,想着给妈妈换药,但我看论坛里说美多芭吃久了停药有很大的副作用,想请教您该怎么换药?我翻到你的贴子,说金刚烷胺对冻结步态有一定作用,我也准备给妈妈用,但具体怎么操作还是心里没底,请卢老及各位有类似情况的指教,感激不尽!!! 
卢兆基:回复1楼 走过十年  IP:14.208.217.236  日期:2022-7-3 [回复2楼]
  回复1楼 走过十年
  
  吃美多芭和森福罗没效果,可能是帕金森综合征,请找医生换药。如果想试金刚烷胺,请小剂量吃起,如:每天半片起,一周后增加到每天一片。注意:可能会便秘和失眠,及下肢水肿、网状斑纹。
  如果不吃药“生活基本可以自理,能做简单的家务“,那么请不要吃任何药物。
  
  【我不是医生,是一位50岁的患者,仅供参考】 
走过十年:谢谢章老  邮箱:516431670@qq.com  IP:118.125.161.136  日期:2022-7-3 [回复3楼]
  谢谢章老
   谢谢章老及时回复,关于你所说的帕金森综合症的问题我从来没往那个方向想,谢谢提醒!我很有必要带妈妈到再其他医院看看。这4年来,我妈妈就是一直抗拒吃药,是我一再坚持。主要是害怕病程发展过快。目前我最迫切的愿望是改善她起步困难和冻结步态。 

Copyright 1999.10.03 KUWIN All Rights Reserved.许可证号:粤ICP备15000675号