真的有希望,有办法的!
9,10,11,12各楼楼主
我来晚了。还是想说几句。
刚开始知道有这病,精神上会是很痛苦的。有关的情况很可以理解。时间长了会适应多一些。但须要让他/她看到希望。而客观事实上也的确可以有希望的。(顽强不屈的精神很重要,但是是不够的)。
吃药有两种:一种是仅仅舒缓症状的药,即使不吃状态也够好的话就不吃。例如美多巴,森福罗,安坦....
第二种是保护脑细胞的药,例如司来吉林,雷沙吉林.....这种药只要一知道自己有病就立刻要吃。越早吃就越能保护更多多巴胺细胞或其它细胞,从而更有效地推迟帕金逊症的发展速度。这一点很多医生都不在意,病人自己要切记!切记!切记!
希望和信心就是建立在第二种药上。不是靠第一种药,也不是靠那遥不可及的根治药。关于这个问题,请看我的博客 http://careforpd.daifumd.net 里面介绍好几种可以推迟疾病发展的药,值得大家去看看。看完后可增加踏实的信心和增加知识,可选择治病的正确战略。有问题可致电我的邮箱,或在这里留言。
看完我的博客,叫你父亲/母亲去找医生,要求开第二种药。如果经济上有条件,最好吃雷沙吉林,可以买到。这药可算目前首屈一指的保护脑子的药了。如果没有经济条件,最少也要吃司来吉林,再加其它。
我不是医生,但我在这个问题上看得比多数医生透;取态更接近病人。
叫你父亲/母亲看看这封信和我的博客,叫他要积极,不要悲观。我最心爱的人也得了帕金逊症。11年了。同病相怜啊。
薛传恽