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帕金森病 Parkinson's disease
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向左向右:回复190楼 希望  邮箱:ppokok@126.com  IP:223.73.218.32  日期:2014-4-30 [回复191楼]

  回复190楼 希望
  回复190楼 希望:
  路是人走出来的,方法总比困难多!你既然能克服僵直的问题,也有办法走出现在的困境的!
  
   

敏仪:回复  邮箱:123568257@qq.com  IP:113.118.137.223  日期:2014-5-20 [回复192楼]

  回复
  我42岁,上个月刚刚确诊帕金森,我没有吃过药,就是右边僵直,有点肿 

三毛:请教  邮箱:61132757@qq.com  IP:14.121.28.190  日期:2014-5-31 [回复193楼]

  请教
   向左向右,你好。我是广州患者三毛,女,57岁。确诊一年,右则手脚无力,僵硬,走路时拖步,手不摆动,但跑步时正常。其它帕病症状不明显。现在每天吃一毫克的森福罗,司兰吉兰每天一颗。请教下,平时在饮食和运动方面如何调理?怎样能做到逐渐不吃药的效果。 

向左向右:回复193楼 三毛  邮箱:ppokok@126.com  IP:223.73.218.30  日期:2014-6-1 [回复194楼]

  回复193楼 三毛
  我这个帖子里都有,你认真看看就知道了。
  
   

广东家属:战胜帕金森  邮箱:2231491791@qq.com  IP:220.249.195.9  日期:2014-6-9 [回复195楼]

  战胜帕金森
   向左向右你好,我是一名帕金森患者的家属,病人今年57岁,发现这个病有差不多两年了,也是右侧不灵活僵硬型的,刚确诊这个病时我真晕了,每天上网到处查有关这个病的资料,就知道这个病无药可根治,而且一直会发展,到最后就会很严重,很痛苦,看到我都要崩溃了,后来偶尔发现了这个网站,偶尔发现你醒目的文章,所以一鼓作气用最快的速度看完8页的内容,越看就越看到希望,你的观点做法我都非常认同,希望你的身体越来越好,希望以后能经常看到你的文章。非常感谢你,向左向右。 

呼和Amy:回复1楼 向左向右  邮箱:61856055@qq.com  IP:110.17.241.144  日期:2014-6-20 [回复196楼]

  回复1楼 向左向右
  回复1楼 向左向右:有没有逐渐不用吃药的例子
  
  您好。我相信有您这样 的奇迹!我也正在努力减药,最终达到既无关期也无异动。我想能不做手术还是不做,还有更好的治疗组合等在前方 

向左向右:回复  邮箱:ppokok@126.com  IP:223.73.219.149  日期:2014-7-26 [回复197楼]

  回复
  到现在我确信僵直型帕其实是肌肉筋腱的“沙漠化”病,表现于肌肉筋腱的僵硬收缩弱化,由细小的肌筋开始到大块肌筋,细小的肌筋主要在手脚颈部,通常初期症状都出现在这些位置,慢慢蔓延单边身体,即确认发病,最后发展到两侧。“沙漠化”的原因在于缺“水”(血)缺“肥料”(蛋白质)缺“耕耘”(运动)。前两种主要关系到消化吸收,与脾胃肝胆功能相关,与中医的脾主肌肉,肝主筋对应。患者有长期消化系统问题加上肝郁气滞所致。加上缺乏有规律的锻炼和长期不良姿态引起肌肉筋腱功能弱化。一旦形成“沙漠化”就难以扭转,而且现代医学对这类隐性问题无法检测,现在的办法就是加大中枢神经输出,指令更多的肌肉纤维去参与执行运动,帮助那些功能弱化的肌肉,令行动得以改善。这样做的坏处是掩盖了问题的实质,而且透支了大脑功能,最后不得已就借助外部刺激(DBS),真正的问题却一直被掩盖和拖延。(正如一辆车,走平路挂3档就够了,你却要挂在1档才能走好,还不去改善传送系统,发动机提早报废是必然的,即使换了发动机也没有解决问题,车子也跑不了多久了)最后必然连累到常用的细肌肉(眼部,咀嚼,发声),严重影响生活质量(理论上说不会影响寿命,但实际是一定影响的)。补充一下,我只是希望大家认识到问题的本质,但不必排斥吃西药,对于有些患者来说,靠它帮助开启运动也是需要的,但不要吃了西药就坐着等上帝,动起来吧!而要阻止并逆转这种“沙漠化”现象正如沙漠造林一样并不容易,因为患者的身体存在“沙漠化”的内因,这不是借助外力可以轻易改变的(而人最难的就是改变自己)。只有患者本人对此有充分的认识并针对自己的缺陷做出调整才行。(如改变饮食习惯,改换工作环境,改良心情等)。逆转是可以做到的,只要把造成“沙漠化”的三个原因反过来做就对了。
  
   

晴天候:回复197楼 向左向右  邮箱:346537390@qq.com  IP:106.110.43.111  日期:2014-7-31 [回复198楼]

  回复197楼 向左向右
  回复197楼 向左向右:回复
  
  向左向右先生的文章似一付良药,看后收益颇大,希望能经常服用。 

向左向右:回复198楼 晴天候  邮箱:ppokok@126.com  IP:223.73.218.130  日期:2014-8-31 [回复199楼]

  回复198楼 晴天候
  这煲了四年的良药啊,是实践与思考的升华。记得四年前那个确诊我的中山一院主任,拿着我的pet-ct报告自言自语“为什么两侧的多巴胺都减少,却一侧发病一侧正常呢,都是这样的……”我听了问他“那多巴胺减少是不是能确诊帕呢?”他说“我们不能单纯以多巴胺减少来下定论,必须同时有单侧运动障碍才可以确诊”,其实医生明白多巴胺减少不一定就有这个病,关键是单侧运动障碍。而运动障碍的根源不一定是多巴胺,只是可以通过增加多巴胺来改善运动。(正如对于传动系统有问题的车,加大马力对动起来总会有帮助的),而健侧的情况正好说明多巴胺虽然减少了但仍足以正常活动,所以这个不是肢体受限的主因,因此医生通常也不需要你去检测多巴胺水平就能诊断帕,看的就是肢体受限情况。而肢体运动障碍的原因根本就是物理现象(一侧的肌肉和筋腱的实际缩短,患者可以自己体会到的),所以解决这种问题完全可以通过物理治疗的方法(拉筋)。只要肌筋恢复正常,帕也就随风而去了。我觉得治疗方向的选择很重要,向左?向右?尤其对于新的病患,与我同期的患者有只按照医生指导用药的,已需要用美多巴了,按照原来医生给我的规划,明年应该要上DBS了。幸亏我现在仍自由自在,仍有康复的信心。我庆幸选择了适合自己的路……,不过我并不是希望别人去选择这条路,我只是想提醒其他患者有些东西比药物更重要,那就是心态,运动和调理。即使你需要药物,也别忘了你能够通过自己的努力,创造更有效的治疗方式!
  
   

晴天候:回复199楼 向左向右  IP:49.83.235.93  日期:2014-9-1 [回复200楼]

  回复199楼 向左向右
  回复199楼 向左向右:回复198楼 晴天候
  
  向左向右先生好,家里老人去世,回老家十天,一回来就看到你为我们开的良药,真开心,谢谢。 

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