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专家解答
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(第2页,共26条)
[回复]
若隐
:支持关注帕金森病
IP:
120.36.221.174
日期:2011-3-12
[回复11楼]
支持关注帕金森病
虽然森福罗等药已纳入医保,但病人仍然用不起,因药太贵个人医保卡里的钱用不了几次,若不住院还是没办法享受医保报销。因此我认为这种病就应该象肺结核病一样免费医疗或每月补助一定的经费以保证帕金森病人的基本用药需求。
病人
:回复1楼 张先生
IP:
221.15.114.230
日期:2011-3-12
[回复12楼]
回复1楼 张先生
回复1楼 张先生:希望有人大代表能关注帕金森,提议高层成立帕金森基金会、将帕金森纳入医保
据“中国小脑萎缩症病友会”网站报道:今年两会期间就有政协委员提交提案。为小脑萎缩症病友呼吁。有兴趣可看一下。
星星索
:一樓的提議,堅決支持
IP:
61.135.195.131
日期:2011-3-14
[回复13楼]
一樓的提議,堅決支持
帕金森的藥品雖然是例入醫保,但患者支付部分負擔還是相當重,面對疾病帶來的痛苦,多少病友苦不堪言,有關部門確實應當考慮我們的實際情況,關注一下,是否把帕金森例入大病醫保?精神上也能減輕些負擔。【為了配藥每星期在折騰】
帕金森疾病雖然與殘疾人划上等號,事實上要更為痛苦,漫長的煎熬,生不如死,非常人理解。期盼、有關部門能為我們帶來福音,使我們在與疾病鬥爭中增加信心。
lxj
:请弄清医保是什么概念
IP:
122.66.208.243
日期:2011-3-14
[回复14楼]
请弄清医保是什么概念
纳入医保只有住院才能享受到统筹部分,有几个帕病人在住院?门诊划卡看病或到药房买药实质是个人的钱,跟自己兜里的现金没什么两样,医疗卡里的钱是通过医保每月存入了自己交的现金。卡里没几个钱,花了了,还得自己掏腰包。只有药降价才能解决问题。
萍儿
:回复7楼 暖冬
IP:
221.7.196.59
日期:2011-3-19
[回复15楼]
回复7楼 暖冬
不知有无效果,我也来签。
确实,我觉得我们并不比三高人群好受,说不好听是生不如死。
可是,三高人群受到国家高度重视。知识讲座也经常有的听,帕病却不然,说起来很多人都很茫然,一无所知。
要知道,帕病也是越来越年轻化的,国家应该关注这样的群体。
萍儿
:回复10楼 匿名网友
IP:
221.7.196.59
日期:2011-3-19
[回复16楼]
回复10楼 匿名网友
回复10楼 匿名网友:回复9楼 陈老太
森福罗我们这边药店还没有。
虽纳入医保,但也很贵。还是得自己出钱,所以,我觉得自己是在吃钱。
张先生
:帕金森病人总有需要住院的那一天
邮箱:bushdemail@yahoo.com.cn IP:
116.6.65.205
日期:2011-3-22
[回复17楼]
帕金森病人总有需要住院的那一天
平时买药能用医保卡里面的钱也算减轻了一点负担。尤其是病情发展到需要住院调整用药,住院手术,住院维持治疗等大量用钱的时候,如有医保能够报销百分之几十,那就能大幅减轻病人家庭的经济压力。
等着吧,看看能不能引起重视。人大代表里面老人也不少,相信他们会关注的。
萍儿
:但愿吧!
IP:
221.7.196.59
日期:2011-3-24
[回复18楼]
但愿吧!
帕金森患者
:回复10楼 匿名网友
邮箱:gongfangzhen57@hotmail.com IP:
58.38.123.109
日期:2011-3-29
[回复19楼]
回复10楼 匿名网友
回复10楼 匿名网友:回复9楼 陈老太
請问珂丹什么时候列入医保的是否在上海?很想知道,因为本人在吃柯丹,是自弗购的,希望能告知不胜感谢,只听说森福罗已列入医保.
jerry2
:吃药报销不容易
IP:
183.14.26.231
日期:2011-3-31
[回复20楼]
吃药报销不容易
许多地方都只报部分住院费,帕金森氏病被列为慢性病,不可能长期住院,更别说报销手术费了。
要是国家重要领导得了这病可能就会比较快的改进医保水平了
输1-2个字
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