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帕金森病 Parkinson's disease
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hebby:至执着的表叔  邮箱:hebby06@gmail.com  日期:2007-1-3 [回复11楼]

  至执着的表叔
  谁是最可爱的人,执着的表叔。
  与命运抗衡,与病魔斗争,做自己的主人,做时代的弄潮儿
  真的勇士,敢于直面惨淡的人生,敢于面对淋漓的鲜血
  我爱你,表叔,你是我们的骄傲 

等待奇迹:心情沉重  日期:2007-1-6 [回复12楼]

  心情沉重
  看到所有的帕金森患者,我都觉得很可怜,因为妈妈也是帕金森患者,而且还很年轻,每次来到这个地方,都让我的心情十分沉重.
  现在妈妈的病成了我的心病,每次想到妈妈看到妈妈我都在想我妈妈到底该怎么办?以后越来越严重该怎么办?所以我期待医学界能发生奇迹,而我也等待奇迹,等待有一种药可以治好所有的帕金森患者. 

在深渊中挣扎:会遗传吗?  邮箱:njxwly6969@126.com  日期:2008-10-5 [回复13楼]

  会遗传吗?
  这种病到底会不会遗传呢?一想到这个问题就觉得毛骨悚然!有谁能回答一下。 

九月九:不敢想  日期:2008-10-6 [回复14楼]

  不敢想
   帕金森会不会遗传??这个问题我真的不希望有答案!还是顺其自然吧!该来的就会来的! 

薛传恽:回复1楼 卢兆基  邮箱:xxuuee@gmail.com  IP:203.218.59.243  日期:2010-8-12 [回复15楼]

  回复1楼 卢兆基
  回复1楼 卢兆基:一公升的眼泪——一个帕金森综合征/小脑萎缩的家庭(图片)
  
  卢老师,这一家人是谁啊?太惨了!三个人都一样惨。咱们可以做些甚麼吗?当地部门和父老乡亲能帮些吗? 

卢兆基:回复15楼 薛传恽  IP:119.134.7.136  日期:2010-8-12 [回复16楼]

  回复15楼 薛传恽
  
  我代他们感谢这么有爱心的薛老。
  
  他们一家真的很惨啊。听他们说,小脑萎缩引发的帕金森综合征,目前还没有任何药吃,吃传统帕金森病的药是无效的。目前,这位父亲已需要挂尿袋了。
  
  不知道谁能帮到这可怜的一家。 

苦蝉:悲惨啊  IP:118.117.30.127  日期:2010-8-13 [回复17楼]

  悲惨啊
  悲惨啊!
  老天不公啊……!
  你怎能将灾难降给一家子啊……。 

秋月如霜:为明天祈祷  邮箱:qiqsq@yahoo.cn  IP:61.175.216.230  日期:2010-8-13 [回复18楼]

  为明天祈祷
  多少感触和泪水,汇成一句话--
  
  伟大的母亲: 祝你健康长寿.
  
  崎岖的道路上, 亲情是动力, 明天是希望
  
  为你们祝福, 为明天祈祷 

木子:互相帮助  邮箱:413531968@qq.com  IP:115.58.27.156  日期:2010-8-15 [回复19楼]

  互相帮助
   为什么各个慈善机构没有看到?为什么当地(zhengfu)没有帮助?这才是你们(zhengfu)和福利机构应该做的事。有多少这样的家庭在受帕病折磨。希望我们能团结起来,行动吧。尽我们的能力去帮助别人。
  
  
  
  木子 

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