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专家解答
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hebby
:至执着的表叔
邮箱:hebby06@gmail.com 日期:2007-1-3
[回复11楼]
至执着的表叔
谁是最可爱的人,执着的表叔。
与命运抗衡,与病魔斗争,做自己的主人,做时代的弄潮儿
真的勇士,敢于直面惨淡的人生,敢于面对淋漓的鲜血
我爱你,表叔,你是我们的骄傲
等待奇迹
:心情沉重
日期:2007-1-6
[回复12楼]
心情沉重
看到所有的帕金森患者,我都觉得很可怜,因为妈妈也是帕金森患者,而且还很年轻,每次来到这个地方,都让我的心情十分沉重.
现在妈妈的病成了我的心病,每次想到妈妈看到妈妈我都在想我妈妈到底该怎么办?以后越来越严重该怎么办?所以我期待医学界能发生奇迹,而我也等待奇迹,等待有一种药可以治好所有的帕金森患者.
在深渊中挣扎
:会遗传吗?
邮箱:njxwly6969@126.com 日期:2008-10-5
[回复13楼]
会遗传吗?
这种病到底会不会遗传呢?一想到这个问题就觉得毛骨悚然!有谁能回答一下。
九月九
:不敢想
日期:2008-10-6
[回复14楼]
不敢想
帕金森会不会遗传??这个问题我真的不希望有答案!还是顺其自然吧!该来的就会来的!
薛传恽
:回复1楼 卢兆基
邮箱:xxuuee@gmail.com IP:
203.218.59.243
日期:2010-8-12
[回复15楼]
回复1楼 卢兆基
回复1楼 卢兆基:一公升的眼泪——一个帕金森综合征/小脑萎缩的家庭(图片)
卢老师,这一家人是谁啊?太惨了!三个人都一样惨。咱们可以做些甚麼吗?当地部门和父老乡亲能帮些吗?
卢兆基
:回复15楼 薛传恽
IP:
119.134.7.136
日期:2010-8-12
[回复16楼]
回复15楼 薛传恽
我代他们感谢这么有爱心的薛老。
他们一家真的很惨啊。听他们说,小脑萎缩引发的帕金森综合征,目前还没有任何药吃,吃传统帕金森病的药是无效的。目前,这位父亲已需要挂尿袋了。
不知道谁能帮到这可怜的一家。
苦蝉
:悲惨啊
IP:
118.117.30.127
日期:2010-8-13
[回复17楼]
悲惨啊
悲惨啊!
老天不公啊……!
你怎能将灾难降给一家子啊……。
秋月如霜
:为明天祈祷
邮箱:qiqsq@yahoo.cn IP:
61.175.216.230
日期:2010-8-13
[回复18楼]
为明天祈祷
多少感触和泪水,汇成一句话--
伟大的母亲: 祝你健康长寿.
崎岖的道路上, 亲情是动力, 明天是希望
为你们祝福, 为明天祈祷
木子
:互相帮助
邮箱:413531968@qq.com IP:
115.58.27.156
日期:2010-8-15
[回复19楼]
互相帮助
为什么各个慈善机构没有看到?为什么当地(zhengfu)没有帮助?这才是你们(zhengfu)和福利机构应该做的事。有多少这样的家庭在受帕病折磨。希望我们能团结起来,行动吧。尽我们的能力去帮助别人。
木子
输1-2个字
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