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帕金森病 Parkinson's disease
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新路:干细胞 | 注射数百万个细胞,真的能治疗帕金森?   IP:113.240.196.15  日期:2019-3-31 [回复1楼]

  干细胞 | 注射数百万个细胞,真的能治疗帕金森?
  2018-11-21 11:06 来源:希瑞生命 帕金森 /脑出血 /医生
  帕金森病是一种影响中枢神经系统的慢性神经退化疾病,主要病因是脑内产生神经传导物质多巴胺的神经细胞减少,导致身体僵硬、手足颤抖。国际拳王阿里和美国前总统里根生前都受困于这一病症,目前此病还无根治良方,只能以药物来控制。
  试想一下,如果未来向大脑注射数百万或数千万个细胞就能治疗帕金森,那么这不仅是人类医学的一大进步,也是帕金森疾病治疗的重大里程碑。现在,科学家们正在探索这条路。
  日本京都大学于11月9日宣布,使用人类的多能iPS细胞(诱导多能干细胞)制作神经细胞后,以一名50多岁的男性帕金森病患者为对象实施了全球首例临床试验。
  据介绍,京都大学医学部附属医院于今年10月完成了这项手术的第一阶段。这次注入的是左脑,半年之后若一切正常,再继续注入右脑。在手术中,外科医生将会在受试者头骨上钻两个小孔,并向特定的大脑区域注射约 500 万个可以发育成神经元并产生多巴胺的多巴胺能祖细胞。由于此次临床试验中的 iPS 细胞并非来自患者本身,为避免免疫排斥反应,受试者同时需要注射免疫抑制剂。
  据悉,到目前为止,这名患者恢复情况良好,未发现病患发生脑出血等负面情况。京都大学一共选定了七名患者,首个临床手术的观察期为两年,确认安全和看到效果后再实施第二例。
  据调研统计,目前全球在研的干细胞治疗帕金森项目使用了间充质干细胞、神经干细胞和胚胎干细胞等干细胞。
  在中国,中科院动物所周琪院士团队在郑州大学第一附属医院开展“人胚胎干细胞来源的神经前体细胞治疗帕金森病”临床试验,在该临床试验方案中,从胚胎干细胞诱导分化出来的神经前体细胞被注入到大脑中的纹状体部位,以期达到多巴胺神经元再生的效果。其中,帕金森患者需要和中科院北京细胞库中的胚胎干细胞做配型,以期达到避免免疫排斥反应的效果。
  在美国,干细胞疗法开发的生物公司International Stem Cell Corporation(ISCO)公布了其干细胞疗法ISC-hpNSC用于帕金森治疗临床研究中首个队列研究的6个月中期研究积极结果,首个队列中的所有入组患者均达到了主要研究终点,同时治疗方法安全性良好。干细胞移植6个月后,患者的日常生活能力变得更轻松,PDQ-39下的日常活动力改善了22%,移动能力改善了15%。PDQ-39下的身体不适维度同样获得改善达12%。
  从当前的初期临床试验结果来看,注射细胞来治疗帕金森是具有前景的。我们期望干细胞技术将会开启人类治疗帕金森病的新时代
  参考资料:
  [1]international Stem Cell Corporation Doses 7th Patient in Clinical Trial for Parkinson’s Disease
  [2]中国开展全球首个人类受精胚胎干细胞治疗帕金森病临床试验
  [3]https://clinicaltrials.gov/
  [4]日经新闻
  -THANKS FOR READING-
   

匿名网友:这是帕病患者的唯一希望所在  IP:202.114.144.231  日期:2019-3-31 [回复2楼]

  这是帕病患者的唯一希望所在
  这是帕病患者的唯一希望所在 

新路:回复2楼 匿名网友  IP:113.240.196.15  日期:2019-4-3 [回复3楼]

  回复2楼 匿名网友
  回复2楼 匿名网友:这是帕病患者的唯一希望所在
  根据盛世利众干细胞介绍,目前干细胞治疗糖尿病的方法已经成功,世界上已有一千多糖尿病患者接受治疗,但仍存在进一步推广难题,原因有:
  1、制备胰岛素的干细胞方法复杂,成本高;
  2、一次注射要亿万级的干细胞;
  3、干细胞在患者体内转化的胰岛素细胞存活期最长三年。
  第1条可以通过改进制备工艺来逐步降低成本,第2条日本的治疗方案帕金森病一次注射量仅百万级,关键是第3条细胞存活期仅三年又有什么意义呢?最终还得等日本治疗方案的明朗。
  我国科学家在郑州大学附一院做的试验,翻遍一院网站没有任何信息,是否成功不得而知,看来路还长着。
   

霍敦:回复3楼 新路  IP:221.127.24.104  日期:2019-4-4 [回复4楼]

  回复3楼 新路
  回复3楼 新路:回复2楼 匿名网友
  
  看看今年帕金逊日会否有进一步的消息公布。
  
   

新路:成功率很小,风险很大:干细胞治疗的理想与现实  IP:113.240.196.15  日期:2019-4-5 [回复5楼]

  成功率很小,风险很大:干细胞治疗的理想与现实
  原创 知识分子 2016-08-31 02:01:11
  编者按:
  
  尽管胚胎干细胞和诱导干细胞具有治疗多种疾病的潜力,但干细胞研究火热的背后是巨大的商业利益驱动,目前绝大多数医院和商家宣传的干细胞治疗,多为实验性尝试,并没有足够的科学证据表明其对治疗疾病有效。干细胞治疗距离成为安全有效的临床应用,还有不小的差距。
  
  撰文 | 郭龙华(犹他大学, 斯托瓦斯医学研究所)
  
  责编 | 叶水送
  
  ●●●
  
  在最近的60余年时间里,干细胞领域涌现出许多革命性的发现, 也吸引了一代又一代科学家加入其中,它之所以如此重要以及被广泛地研究,部分是因为其巨大的疾病治疗潜力。干细胞的医学应用有多种方式,基本上都是基于其强大的分化和组织重建能力。
  
  干细胞应用潜力巨大
  
  干细胞可应用于体外培养重建组织器官。该目标如果得以实现,可以解决器官移植的难题,并且器官移植可成为癌症治疗的手段之一,但这项工作目前主要在理论研究过程中。日本理化学研究所(RIKEN)研究员笹井芳树(Yoshiki Sasai)领导的课题组在该领域做出突出的贡献,他们成功地使用老鼠的胚胎干细胞通过三维培养体系构建了功能性的视杯(eye cup)和垂体前叶(anterior pituitary),这一突破随后在人源胚胎干细胞中得以实现1-4。令人惋惜的是,因小保方晴子(Haruko Obokata)的STAP (Stimulus-triggered acquisition of pluripotency) 事件影响,笹井芳树引咎自杀。
  
  成功率很小,风险很大:干细胞治疗的理想与现实
  
  ►干细胞治疗的简图。来源:deerstemcell.com
  
  另外,它可应用于动物体内培养人的组织器官。这项工作的意义和上述体外培养的工作相似,主要技术原理是通过向基因改造的动物胚胎(比如猪、羊等经基因改造后不能正常发育某一特定器官的大型哺乳动物)注射人源干细胞,以期获得由人源干细胞发育而来的相应器官组织。在技术上,可以回避复杂的体外干细胞培养,分化诱导和组织生成条件的摸索。但它也面临诸多挑战,例如如何提高人源干细胞在动物中的整合效率。
  
  日本科学家中内启光(Hiromitsu Nakauchi)领导的实验室在该领域获得较多的成就,成功实现了大鼠和小鼠间嵌合体胚胎的构建和特定器官的生成5 。例如,他们可通过遗传操作构建不能产生胰脏的小鼠胚胎。在该胚胎的特定发育时期,注射能产生胰脏的大鼠多能干细胞,小鼠发育成熟后,就产生了由大鼠的干细胞发育而成的胰脏。
  
  这些实验看上去有些匪夷所思,其实早在2010年就已完成,该方向的研究会触发很多生物伦理问题,尤其是使用人源干细胞的实验。如何避免人源干细胞在动物胚胎发育过程中分化和嵌合到动物的大脑、生殖系统,这是一个十分敏感的话题。美国国立卫生研究院(NIH)于2015年开始限制用于人和动物间嵌合体研究经费的申请。直到生物伦理的指导性条例得到进一步确立,该限制将不会被解除6, 7。
  
  干细胞的另一重要应用是将病人组织细胞去分化和再分化,已分化细胞可通过简单的遗传操作去分化和再分化,这是干细胞理论研究和临床应用的革命性飞跃。在理论上,去分化干细胞的获得和体外培养可帮助理解全能性和细胞分化的本质,而特定疾病相关的去分化干细胞则可以作为体外的模式体系研究相应疾病的发生机理。
  
  在临床应用上,这意味着可以使用该病人(比如肺癌病人)特异的、已分化的细胞(比如皮肤细胞)去分化后形成干细胞,再分化成相应的疾病组织(比如肺细胞)。这种通过实验室操作,而非手术切除,即可获得病人的肺细胞,大大地扩展了医生了解病人发病机理的手段,同时可将这些病人特异的疾病细胞用于药物筛选,以获得最有效的治疗方案。在精准医疗的大环境下,该研究方向具备蓬勃的潜力。通过已分化组织获得的诱导干细胞也回避了人源胚胎干细胞使用的伦理问题。去分化干细胞已经成功用于临床,通过去分化干细胞的移植,可治疗多种疾病。
  
  干细胞移植(stem cell transplantation) 或干细胞治疗是目前最广为人知的干细胞治疗方式。仅从概念上,就很简单,因为干细胞的多能性和分化能力,注射干细胞到特定的组织,可修复疾病或者物理损伤的组织。然而,正因为概念的简单性和强大商业利益的驱动,干细胞移植亦成为商家和医院最为滥用的干细胞治疗方式之一,消费者和病人需要谨慎面对这种治疗手段。
  
  事实上,这样的概念,在科学上,细思之,也极不严谨。比如干细胞的来源是什么?注射到了什么组织?中间经过了什么操作? 外源干细胞和所注射组织的细胞之间会有怎样的反应?因为每一步操作的细微差别,每一个问题的不同答案,都可能影响干细胞移植的有效性和安全性。根据国际干细胞研究协会 (International Society for Stem Cell Research)文件,目前干细胞移植被广泛采用,被认可为安全和有效的临床治疗手段的仅限于治疗造血系统、皮肤、骨骼,和眼角膜相关疾病8。
  
  用干细胞治疗眼疾
  
  成功率很小,风险很大:干细胞治疗的理想与现实
  
  ►高桥政代(Masayo Takahashi)。来源:retinastem.jp
  
  在干细胞治疗史上,日本理化学研究所的高桥政代(Masayo Takahashi)领导的课题组于2014年成功实现了第一例使用来自病人自身的去分化干细胞(iPSc)对该病人老年性黄斑部病变(Age-related Macular Degeneration)的治疗9,这是一种视网膜黄斑部退化的疾病。家族遗传、种族背景、年龄老化、长期紫外线照射和抽烟等都可能是老年性黄斑部病变的致病因素10,它虽不会导致视力的完全丧失,但视野中间变的模糊,或丧失视力依然会对日常生活造成严重影响。尽管有临床措施缓解病变,但依然不可治愈。
  
  在这项临床试验中,研究者从一名70岁高龄的女性患者手臂上被取下直径4mm的皮肤组织。该皮肤组织在体外通过山中伸弥实验室确定的转录因子诱导去分化成干细胞后,再诱导分化成视网膜色素上皮细胞(retinal pigment epithelium),该细胞层被用于临床的移植11,12。移植一年后,患者的黄斑部退化得到缓解,视力得到提升。移植的细胞层没有引起炎症反应,或形成肿瘤13,14。在这项工作之前,高桥政代实验室已经完成和发表了大量的基础研究工作,包括干细胞诱导分化成视网膜细胞的培养条件,建立诱导去分化的干细胞系,对大鼠和猴子动物疾病模型的成功移植。
  
  用病人的皮肤细胞治疗眼睛疾病,这个听着像科幻小说的故事,高桥政代的试验让干细胞的临床治疗向前迈进了一步。这项工作至少证明病人自身来源的干细胞可以成为与目前已有临床手段同等有效的治疗途径。截至2015年3月,全球已有9家单位同时进行干细胞治疗视网膜黄斑部退化的临床尝试15。
  
  干细胞治疗火热背后的不规范行为
  
  目前医院和商家宣传的各种疾病的干细胞治疗手段多为实验性尝试 (experimental therapy),或未经最终批准的临床试验(clinical trial),没有足够的科学研究基础证明其对治疗疾病有效。
  
  国际干细胞研究协会也提供了相关建议:目前,只有少部分干细胞治疗是安全有效的。当前全世界范围内提供的多种未经最终确立的干细胞治疗手段,只有很小的成功率,它们均存在很大的风险,对健康的负面影响难以控制,且花费高昂;胚胎干细胞和诱导干细胞具有更高的潜能,可用于多个组织的疾病治疗,然而需要仔细和精确的调控,不恰当的使用会导致肿瘤;使用来自自身的干细胞也不是绝对安全有效。体外操作可能造成细菌或病毒污染,可能会影响了它们的正常功能。医院或商家提供的治愈病人的证词可能带有误导性。
  
  为了提高干细胞治疗的有效性以及降低对病人的伤害,还有很多科学研究工作尚待完成,因此,干细胞治疗的潜能和安全有效的临床应用之间还有不小的距离。只有通过更多的科学研究,干细胞才有望在不久的将来,成为治疗人类疾病的有效手段。
  
  成功率很小,风险很大:干细胞治疗的理想与现实
  
  参考文献
  
  1Eiraku, M. et al. Self-organizing optic-cup morphogenesis in three-dimensional culture. Nature 472, 51-56 (2011).
  
  2Nakano, T. et al. Self-formation of optic cups and storable stratified neural retina from human ESCs. Cell Stem Cell 10, 771-785 (2012).
  
  3Suga, H. et al. Self-formation of functional adenohypophysis in three-dimensional culture. Nature 480, 57-62 (2011).
  
  4Ozone, C. et al. Functional anterior pituitary generated in self-organizing culture of human embryonic stem cells. Nat Commun 7, 10351 (2016).
  
  5Kobayashi, T. et al. Generation of rat pancreas in mouse by interspecific blastocyst injection of pluripotent stem cells. Cell 142, 787-799 (2010).
  
  6https://www.ipscell.com/2015/10/nih-suspends-funding-of-human-chimera-research/. (2015).
  
  7https://grants.nih.gov/grants/guide/notice-files/NOT-OD-15-158.html. (2015).
  
  8International Society for Stem Cell Research: http://www.isscr.org/.
  
  9Japanese woman is first recipient of next-generation stem cells :http://www.nature.com/news/japanese-woman-is-first-recipient-of-next-generation-stem-cells-1.15915. Nature (2014).
  
  10The American Macular Degeneration Foundation: https://www.macular.org/about-us.
  
  11http://www.ipscell.com/2014/09/stem-cell-landmark-patient-receives-first-ever-ips-cell-based-transplant/. (2014).
  
  12http://www.nature.com/news/japanese-woman-is-first-recipient-of-next-generation-stem-cells-1.15915. (2014).
  
  13http://www.techtimes.com/articles/156707/20160507/skin-to-eye-stem-cell-transplant-partially-restores-eyesight-of-woman-with-age-related-macular-degeneration.htm. (2015).
  
  14http://www.japantimes.co.jp/news/2015/10/02/national/science-health/first-ips-cell-transplant-patient-makes-progress-one-year/ - .V2jQjpMrKRs. (2015).
  
  15Forest, D. L., Johnson, L. V. & Clegg, D. O. Cellular models and therapies for age-related macular degeneration. Dis Model Mech 8, 421-427 (2015).
  
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steven:回复5楼 新路  IP:120.230.102.248  日期:2019-4-5 [回复6楼]

  回复5楼 新路
  回复5楼 新路:成功率很小,风险很大:干细胞治疗的理想与现实
  
  “成功率很小,风险很大:干细胞治疗的理想与现实”。郭先生说出了大实话!
  
  更大的实话,目前干细胞治疗帕金森的成功率是零。
  
  
   

霍敦:回复6楼 steven  IP:221.127.24.104  日期:2019-4-6 [回复7楼]

  回复6楼 steven
  回复6楼 steven:回复5楼 新路
  我还是比较乐观,至少有治疗猴子的基础在那儿。另外新路老师说,干细胞治疗糖尿病只有三年有效可能只是某一个项目,目前全世界干细胞治疗糖尿病的项目有200多个,中国就有30多个。
   

霍敦:回复1楼 新路周琦院士的论文《人胚胎干细胞来源多巴胺前体细胞治疗帕金森病猴 》  IP:221.127.24.104  日期:2019-4-7 [回复8楼]

  回复1楼 新路周琦院士的论文《人胚胎干细胞来源多巴胺前体细胞治疗帕金森病猴 》
  回复1楼 新路:干细胞 | 注射数百万个细胞,真的能治疗帕金森?
  论文网址 http://www.lifescience.net.cn/news/upload/20168902.pdf
  
   

新路:回复8楼 霍敦  IP:113.240.196.15  日期:2019-4-8 [回复9楼]

  回复8楼 霍敦
  回复8楼 霍敦:回复1楼 新路周琦院士的论文《人胚胎干细胞来源多巴胺前体细胞治疗帕金森病猴 》
  15亿美元!AbbVie与Voyager合力开发帕金森病基因治疗新方法!
  首页 » 产业 » 快讯 2019-02-27 转化医学网
  AbbVie与Voyager Therapeutics联合表示将启动一项15亿美元的基因治疗项目,此项目将专注于治疗帕金森以及其他同样由于α-突触核蛋白的异常累积导致的疾病两家公司表示:他们将计划开发一项或多项治疗方法提供给Voyager的载体化抗体平台,也将作为穿越血脑屏障传递抗体的方法。
  "我们特有的科学平台可以帮助我们开发出独特的AAV基因疗法,旨在敲出致病基因以阻止其表达,增加缺失蛋白质的表达,或者通过向量化以增强治疗性抗体的表达,”,“鉴于α-突触核蛋白在疾病进展中的作用,我们很高兴能够扩大扩展我们的技术应用,而AbbVie是推进这一新目标和治疗方式的理想伙伴。”
  https://www.genengnews.com/news/abbvie-voyager-launch-1-5b-gene-therapy-collaboration-aimed-at-parkinsons-other-synucleinopathies/
  (转化医学网360zhyx.com)
  
  
   

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