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帕金森病 Parkinson's disease
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新路:关于帕金森病异动症的正确管理   IP:113.240.197.30  日期:2018-3-30 [回复1楼]

  关于帕金森病异动症的正确管理
  发表者:王茂德
  
  异动症是帕金森病患者长期服用多巴胺制剂(主要是左旋多巴)治疗后出现的一种不能控制的异常动作。患者从不能活动(帕金森病患者原有的症状)走向另一个极端:不可控制的乱动比如吐舌、歪嘴皱眉、甩手跺脚、扭头摆腰甚至全身的舞蹈样动作,非常痛苦。
  
  帕金森病患者曾描述自己异动时的体验:清醒时候肢体出现非自主的肢体剧烈运动,而大脑完全失去控制。这种现象有时会持续数小时,精疲力竭。
  
  在病程超过15年的帕金森病患者中,94%可患有异动症,12%患者认为异动症非常严重,导致这些患者的生活质量明显下降。
  
  二、影响异动的可能因素
  
  起病年龄、病程与多巴胺制剂的使用情况:早发型(起病年龄<59岁)患者服药后出现异动症的风险较高,且异动症状往往在疾病早期就出现。53%的早发型帕金森病患者使用左旋多巴治疗5年内即可出现LID,而在相同时限内,晚发型患者异动出现的比例则为16%。
  
  遗传因素:临床上有些患者即使长时间应用大剂量的左旋多巴,也不会出现任何运动并发症。已知多巴胺D2受体的某些特殊基因多态性可减少异动症的发生。
  
  DBS程控参数的调节辅以口服药物的调整对于DBS术后患者至关重要,一定要由经验丰富的医生对症状进行深入的观察后才能最大程度地减少异动症等DBS不良反应的发生,从而减轻术后患者的痛苦。
  
  三、异动症的临床表现
  
  帕金森病患者的异动症状可为舞蹈样、刻板样运动以及肌张力障碍。症状主要累及躯干和四肢或头面部。常见有以下三种临床类型:
  
  剂峰型:症状出现在服用治疗帕金森病药物的有效期,由于服药后神经突触间隙的多巴胺浓度升高、多巴胺受体过度兴奋导致。肢体的异动可从症状严重侧的足部开始。
  
  双相型:症状出现在服用药物的初期和药物作用的结束时,多发生于病程长的帕金森病患者,可能与多巴胺的储存能力下降导致血药浓度不稳定有关。
  
  关期肌张力障碍:常常表现为小腿、足的痛性痉挛,大多数发生于早晨服药之前左旋多巴血药浓度较低时。
  
  四、如何预防和处理异动症
  
  一旦出现异动症,临床处理很麻烦,最好的办法当然推迟其发生,目前早期预防策略主要为起始治疗使用多巴胺激动剂。多巴胺受体激动剂CALM-PD研究证实:与左旋多巴起始治疗相比,多巴胺受体激动剂起始治疗可以延迟和减少异动症的发生。
  
  其次,要科学规范地用药,临床上有些患者却忽视这点,不去医院由专业医生对其病情进行判断调药,擅自调整剂量和换药,今天听别人说这种药有效就去试,那种药好就去加。服药时间不规律,不管用药间隔时间、用药剂量,只要自己状态好就行。这也是导致异动症出现的比较常见的原因。
  
  如出现异动症,要及时咨询您的专科医生,一般来说,医生根据不同的类型可能会考虑以下治疗方案:
  
  (1)减少每次复方左旋多巴的剂量;
  
  (2)或减量复方左旋多巴,加用多巴胺受体激动剂或加用COMT抑制剂;
  
  (3)加用金刚烷胺;
  
  (4)严重的话,考虑手术治疗。
   

新路:回复1楼 新路  IP:113.240.197.30  日期:2018-4-11 [回复2楼]

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  回复1楼 新路:关于帕金森病异动症的正确管理
  前些年国内一项研究结果显示,对于平均病程6.4年的早发患者,其运动障碍(DK)发生率为12.6%,运动波动(MF)发生率为22.5%。而对于病程≥11年(中位14年)的患者,其DK发生率为18.1%,MF发生率为42.2%,且患者的运动评分及生活质量不劣于国外类似研究结果,国外5~10年患者的运动并发症发生率则高达50%~90%。
  在同年限内国内患者异动症的发生率比国外低50%以上,这主要得益国内提倡的左旋多巴长期坚持低剂量,细水长流的用药原则。 

匿名网友:关于帕金森病异动症的正确管理  IP:110.82.218.233  日期:2022-8-13 [回复3楼]

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