手机版
帕金森病 Parkinson's disease
帕站首页 专题讨论 帕金森病 放心医生 中医与帕 病友故事 留言交流 脑起搏器 专家解答
 
(第1页,共5条)
赤脚民医:建议  邮箱:cjmy999@  日期:2005-6-23 [回复1楼]

  建议
  帕金森病(含原发性和继发性,下同)还属当世难治之症。近20年来,该病以可怕的速度和规模向40岁以下的年轻人群蔓延。我们的社会只有投入更多的人、财、物力,对帕金森病致病原因和治疗方法进行加速研究,才能有效预防与遏制帕金森病蔓延的势头,才能挽救众多的已患病人。从我国目前对该问题的研究现状来看,有一个词可以概括,那就是“一盘散沙”。通过学习和专题研究,我认为,中西医结合治疗、预防帕金森病大有成功的希望。现在问题的关键是:我们的研究界缺乏组织机构,缺乏资金投入。为此,我提一个不够成熟的建议,请大家讨论完善:1、由卢先生的这个网站发起,成立全国年轻的帕金森病友俱乐部;2、由俱乐部出面向全国企业、人民团体和个人征集捐助资金,供科研和俱乐部活动支出;3、由俱乐部物色人马组成科研机构或出资委托可靠科研机构进行PD治疗研究。 

卢兆基:支持民医的建议  日期:2005-6-24 [回复2楼]

  支持民医的建议
  但真正实施,难度很大啊,一提到集资,就会有人大骂你是骗子;再有就是一大部分根本就不相信中医,前不久就有患者打电话骂我说:“我看你一点也不像有帕金森病,你是与某某医生合伙骗钱的吧”,昨晚,我与一病友在QQ上聊天,我告诉他,我正在试吃甘医生的药效果不错,他问我是什么药名,一看到我说是中药,他就不回答我了。 

山人:想法不错,但是.....  日期:2005-6-24 [回复3楼]

  想法不错,但是.....
  太难!!! 

小莫:支持举行俱乐部  邮箱:ermojin@yahoo.com.cn  日期:2005-7-13 [回复4楼]

  支持举行俱乐部
  我是上海的.我父亲有此病大概5年多了,坚持不吃西药,靠锻炼身体.但现在病情越来越糟糕了.我想让他尝试中药.
  
  俱乐部收钱是很正常的.有什么活动通知我哦!!! 谢谢!!!
  
  这里有上海的病友或其家属吗? 

wanghui0138:回复!  邮箱:wanghui0138@.sina.com  日期:2005-7-15 [回复5楼]

  回复!
  如果你能相信我,我给你提供中药,钱你寄给这个网站,算是第一笔建设这个家园或者这个协会的资金如何?请详细介绍你父亲的病情及他的一切,包括生活习惯等,但愿你的父亲好运!! 

输1-2个字  (共5条)